阿斯利康高血压药物获美国批准

　　阿斯利康（AstraZeneca）表示，其一款新型高血压疗法已获得美国批准。这家英国制药公司由此获准将该药推向市场，并预计其年销售额在峰值时将达到数十亿美元。

　　该公司周一表示，该药此前名为baxdrostat，未来将以Baxfendy为商品名销售。此次获批扩充了阿斯利康的心血管、肾脏和代谢产品组合。就在不久前，其糖尿病药物Farxiga在美国的专利刚刚到期。Farxiga不仅是阿斯利康在该治疗领域的最大单品，也是该公司史上最畅销的药物。

　　阿斯利康表示，Baxfendy采用了一种全新的高血压治疗方式。该药的作用机制是靶向醛固酮，而醛固酮正是一种会引发血压升高的激素。

　　阿斯利康生物制药业务执行副总裁鲁德．多伯（Ruud Dobber）表示，过去20年来，高血压在治疗方面鲜有实质性进展，此次新药获批为该疾病带来了全新的疗法。

　　该公司表示，元股证券股票交易美国食品药品管理局（Food and Drug Administration）已批准该药与其他药物联用，治疗成人高血压。该公司补充称，这一决定基于一项后期临床试验的结果。试验数据表明，对于服用两种或以上药物血压仍未受控的患者，该药能有效降低其血压。

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　　阿斯利康高管此前曾表示，该产品的峰值收入有望突破50亿美元。该公司计划在本10年末前推出20种新药，Baxfendy正是其中之一，此举旨在助力阿斯利康到2030年实现800亿美元的营收目标。

　　2023年，阿斯利康通过收购CinCor Pharma获得了对Baxfendy的控制权。目前正寻求通过其用于减重的实验性药物elecoglipron等新产品，来扩大其在心血管、肾脏和代谢疾病领域的产品组合。

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责任编辑：刘明亮 配资长期融资